Non è facile parlare di malattie genetiche rare, perché si rischia di cadere in tecnicismi e complicazioni, ma è importante farlo, per non lasciare sole famiglie e persone che si trovano ad affrontare una situazione difficile spesso senza supporto.
Per questo mercoledì sera (20 marzo) il castello di Rimini sarà illuminato di viola e si parlerà di Champ1 una malattia che colpisce pochissime persone in Italia, tra cui Tommy, come ci ha raccontato Davide Palumbo, papà di Tommaso e presidente dell’associazione Champ1 Foundation Europe.